薬学教育モデル・コアカリキュラム「C13（5）薬物動態の解析」を網羅した演習書．「わかりやすい」をモットーに充実した演習から理論を理解し身につけることができる．

1章　薬物速度論を学ぶために
A　はじめに
　1　薬物速度論とは
　2　反応速度と反応次数
　3　クリアランスと分布容積
　4　薬物速度論モデル
　5　線形と非線形速度式
B　グラフ演習
C　薬物速度論を理解するための指数・対数と微分・積分の基本
　1　指数・対数の基礎
2章　コンパートメントモデル
A　総論
B　1－コンパートメントモデル
　1　静脈内投与
　2　経口投与
C　2－コンパートメントモデル〈応用〉
D　PK－PDモデル〈応用〉
3章　持続点滴静注
A　1－コンパートメントモデル持続点滴静注〈モデルから式の導出〉
B　定常状態
C　投与計画
4章　繰り返し投与
A　1－コンパートメントモデル繰り返し静注〈モデルから式の導出〉
B　定常状態
C　蓄積率
D　投与計画
E　平均血中濃度
F　繰り返し経口投与
5章　生理学的モデル
A　組織クリアランスと全身クリアランス
B　薬物の腎クリアランスと肝クリアランス
　1　腎クリアランス
　2　肝クリアランスと肝抽出率
　3　肝クリアランスと肝固有クリアランス（Well-stirred model，ウェル・スタードモデル）
6章　バイオアベイラビリティ，初回通過効果
A　初回通過効果
　1　組織抽出率
　2　初回通過効果を受ける代表的薬物
　3　肝初回通過効果の回避
B　バイオアベイラビリティ（生物学的利用能）
　1　絶対的バイオアベイラビリティ
　2　相対的バイオアベイラビリティ
　3　生物学的同等性（バイオエクイバレンス）
7章　モデル非依存性薬物動態
A　モデル非依存性薬物動態
B　1－コンパートメントモデル解析とモーメント解析の関係
C　モーメント解析によるたたみこみ（デコンボリューション）
　1　MAT（平均吸収時間：mean absorption time）
　2　固形製剤におけるデコンボリューション
8章　非線形薬物動態
　　a　吸収過程における飽和
　　b　消失過程における飽和
　　c　血漿中タンパク結合の飽和
9章　薬物-タンパク結合の解析
A　タンパク結合の解析
　1　タンパク結合理論
　2　タンパク結合の置換
B　薬物のタンパク結合と分布容積
10章　治療的薬物モニタリング（TDM）
A　TDMの意義
B　TDMが必要な薬剤
C　薬物濃度測定方法
　　a　免疫化学的測定法
　　b　分離分析法
D　至的血中濃度を維持するための投与計画
E　薬物投与設計の例題
　1　ジゴキシン
　2　フェニトイン
　3　テオフィリン
　4　抗生物質
　5　抗不整脈薬
11章　複合問題
索引