はじめに　
ゲノム編集の原理とツール開発
　多様化するゲノム編集－一般的ゲノム編集法から最新手法までを原理から紐解く
　ゲノム編集ツール
　Casタンパク質の立体構造に基づいた新規ゲノム編集ツールの開発
　ゲノム編集2.0
　一塩基レベルでの精密なゲノム編集技術
　健常人および患者に共通して観察される欠失変異に隣接した相同配列と正確なゲノム編集における相同配列の活用
　CRISPR-Cas3を用いた新しいゲノム編集
　マイクロRNAで標的細胞特異的にゲノムの編集を誘導するオンシステム
　エピゲノム編集技術
ゲノム編集と疾患モデル細胞・動物
　ゲノム編集技術を用いた培養細胞における疾患モデリング　
　CRISPR-Cas9を用いた疾患モデルマウスの作製－不妊モデルマウスを例に　
　i-GONAD法によるゲノム編集動物の作製
　ゲノム編集技術を用いた遺伝子改変ラットの作製　
　ゲノム編集を活用したアルツハイマー病モデル動物の作製
　ゲノム編集を用いた疾患モデルマーモセットの作製　
　CRISPR-Cas9システムの遺伝学スクリーニングへの応用　
　染色体導入技術とゲノム編集技術によるヒト化動物・疾患モデル細胞の作製
　胚盤胞補完法による移植用臓器作製
ゲノム編集と治療
　遺伝子治療とゲノム編集治療
　ゲノム編集を活用した重症先天性好中球減少症の治療開発
　ゲノム編集を用いた表皮水疱症の治療戦略
　AAVベクターを用いた血友病のゲノム編集療法の開発　
　ゲノム編集を用いた頭蓋骨発生および軟骨恒常性メカニズムの解明－イントロン型マイクロRNAと宿主遺伝子の関連性を探る
　iPS細胞とゲノム編集技術を用いたALS病態モデル作製　
　ゲノム編集を用いた筋ジストロフィー治療技術開発動向　
　ゲノム編集を用いたがん免疫細胞治療の臨床開発　
　人工転写因子を用いた癌抑制技術開発　
　組換えタンパク質による転写制御システムの開発と安全な細胞加工技術への応用
ゲノム編集の安全性評価と倫理問題，特許の現状
　ヒト受精胚を対象とするゲノム編集に関する規制の動向
　ゲノム編集技術のオフターゲット解析法
　ゲノム編集ツールの知的財産の動向