【神経変性疾患の病態機序の解明】
　Proteinopathyからみた神経変性疾患の病態機序
　Omicsからみた神経変性疾患の病態機序
＜RNA biologyからみた神経変性疾患の病態機序(1)＞
　脊髄小脳失調症31型（SCA31）の病態
＜　RNA biologyからみた神経変性疾患の病態機序(2)＞
　孤発性ALS運動ニューロンにみられるRNA編集低下とTDP-43病理の分子連関メカニズム
＜RNA biologyからみた神経変性疾患の病態機序(3)＞
　ノンコーディングRNAと神経変性疾患
＜RNA biologyからみた神経変性疾患の病態機序(4)＞
　リピート伸長とRAN translation
　軸索腫大を伴う遺伝性びまん性白質脳症の臨床と分子病態
　近位筋優位遺伝性運動感覚ニューロパチー（HMSN-P）とTRK-fused gene―運動ニューロン疾患の新しい病態機序
　パーキンソン病と多系統萎縮症における遺伝因子
　疾患感受性遺伝子からみたAlzheimer病の病態機序
　神経変性疾患におけるエピジェネティクスの関与
【神経変性疾患の治療の新しい展開】
　神経変性疾患に対する臨床試験・治験
　アカデミア主導の臨床開発の拠点とネットワーク
　球脊髄性筋萎縮症に対するdisease-modifying therapy
　アカデミア主導による筋萎縮性側索硬化症に対する新規治療法の開発
　アルツハイマー病に対する根本治療薬
　Niemann-Pick病C型の神経症状の治療
　シャペロン療法―飲んで効く脳障害の治療法
　副腎白質ジストロフィーに対する造血幹細胞移植
　家族性アミロイドポリニューロパチー
　Crow-Fukase症候群―病態と治療