【発達障害・自閉症の臨床病理】
　発達障害における認知機能障害と神経生理学的所見
　発達障害の機能画像―自閉症をPETでみる
　脳の微小形成不全と発達障害
　発達障害の脳組織バンクの重要性と課題
【既知の遺伝子異常による発達障害・精神遅滞の分子医学】
　脆弱X症候群の分子機構と治療
　レット症候群の分子医学
　ATR-X（X連鎖αサラセミア・精神遅滞）症候群の分子遺伝学―エピジェネティクスの破綻により発症するクロマチン病
　PQBP1遺伝子異常による発達障害の分子医学
【発達障害・自閉症の分子病態モデル】
　Pax6変異ラット―発達障害モデルとしての可能性
　小脳発達の分子機構と小脳無形成モデルマウス“セレベレス”
　子の脳発達に影響を及ぼす母体環境―母子間バイオコミュニケーションの提唱
　ミトコンドリア機能異常と発達障害
　ゲノムワイドな転写，miRNA-標的RNAネットワーク，そしてCNV―脳神経疾患との関連
　ウイルス感染症と自閉症
【発達障害・自閉症のあらたなモデルマウスと分子病態】
　自閉症感受性候補遺伝子CAPS2/CADPS2における遺伝的多型とノックアウトマウスの行動障害
　ヒト型自閉症マウスモデル
　CD38分子機能低下とオキシトシン分泌低下―オキシトシン分泌障害による自閉症サブクラス
【発達障害・自閉症のゲノム研究】
　自閉性障害・注意欠陥/多動性障害のゲノムワイド関連研究（GWAS）
　自閉症におけるコピー数異常研究
　自閉症のイメージングジェネティクス