■特集にあたって（佐藤　博）

■座談会「ジェネリック医薬品」使用促進の壁
　　―普及率向上へ向けた課題―（佐藤　博／小山信彌／岩月　進／高橋將喜／増原慶壮）

■薬剤師の「GEの使用促進へ向けたゲートキーパーの役割」に関する考察（緒方宏泰）

■海外のジェネリック医薬品事情（陸　寿一ほか）

■薬剤経済学に基づいたファーマシューティカルケアとGEの位置づけ（川上純一）

■薬を総合的に判断する5つの要素（佐々木忠徳）

■医師が安心して処方できるGE情報
・医師が抱える不安材料とその解決に向けての方策（武藤正樹）
・不安材料を解消するDIとその提供情報（上野和行）

■転換期を迎えたGEメーカーと上手に付き合う（折井孝男）

■GEの変更調剤に伴う薬剤師の業務範囲・役割の拡大とその将来像（山本信夫）

■GEのアセスメント（坂爪重明ほか）

■成功&失敗事例で学ぶ！ 医療の質を下げないGEの活用
・抗がん薬のジェネリック医薬品採用のポイント（山本弘史）
・GE抗菌薬選定に伴う業務を多剤耐性菌対策につなげる（増原慶壮）
・治療エビデンスにサポートされたGE循環器用薬を適正に選択する（多田公揚ほか）
・付加価値の高いユースフルジェネリック医薬品を有効に使用する（丸山　徹）
・調剤薬変更がコンプライアンスへ及ぼす影響を考慮する―精神科領域を例に（栗原正亮）
・GE普及に果たすクリニカルパスの役割（宮崎美子）

■メイド・イン・ジャパンの製剤技術―GEメーカーのソコヂカラ
・高付加価値製剤への取り組み（德永雄二）
・ユーザーフレンドリーな口腔内速崩壊錠（RACTAB）の開発（沖本和人）
・ゼリー製剤の今後の展望（富樫美津雄）

■GEのGMP遵守と企業倫理（村田正弘）

■ジェネリック医薬品のさらなる使用促進のために（松野　強）

■コラム
・日本と海外では承認条件に違いはあるの？（四方田千佳子）
・GEの生物学的同等性試験結果はどのように記載されているか？（四方田千佳子）
・なぜヒトの臨床試験は必要ないの？（四方田千佳子）
・生物学的製剤の後発品はできる？（川西　徹）

SERIES
■小児医療現場で起こっている危険 第8回
　ヒューマンエラーと医療に関する安全管理（土田　尚ほか）

■FDA新薬情報　最近の新薬承認から
　プラダクサ/ラツーダ/テフラロ（石居昭夫）

■PCソフトウェアを用いた実践的ＴＤＭ症例解析 第8回
　テオフィリン（渋谷正則ほか）

■がんを治療する新しい薬 分子標的薬 第4回
　抗体薬：リガンドまたは膜受容体阻害薬（石川和宏）

■Pharm.D.を取り巻く医療環境レポート
・REMS（薬リスク評価・緩和戦略）：医療に携わる薬剤師にとっての課題と機会
・サウジアラビアにおける薬剤師実習レジデンシープログラムの確立（木村利美ほか）

NEWS
・うつ病の新たなメカニズム―エピジェネティクス―
・日本における自殺の疫学
・分子標的薬の費用効用分析